Química Orgânica II
Objetivos
Continuação da preparação básica em Química Orgânica
Caracterização geral
Código
7095
Créditos
6.0
Professor responsável
Maria Manuela Marques Araújo Pereira
Horas
Semanais - 4
Totais - 63
Idioma de ensino
Português
Pré-requisitos
Sem requisitos.
Bibliografia
Livros recomendados:·
Silverstein, R. M.; Bassler, G. C.; Morrill, T. C. "Spetrometric Identification of Organic Compounds" 5th edition, John Wiley and Sons, 1991.
Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. “Organic Chemistry”, Oxford University Press, 2nd Ed., 2012.
Bibliografia complementar:
Santos, P. P., “Química Orgânica volume I e II”, IST Press, 1ªedição, 2011.
March, J. “Advanced Organic Chemistry”, Wiley Interscience, 6ª Ed., 2007.
Método de ensino
Realização de trabalhos laboratoriais, aulas teóricas apoiadas por slides e realização de problemas em aulas TP.
Método de avaliação
É requerida frequência na unidade curricular è realizada avaliação contínua que envolve:
Avaliação contínua:
Dois teste presenciais na FCT– 1/3 da nota final
Aulas TP 8 a 12 momentos de avaliação à distância ao longo das 13 semanas (1/3 da nota final)
testes no moodle (escolha múltipla ou outra)
resolução de exercícios
Trabalhos laboratoriais. - 1/3 da nota final (obrigatório igual ou superior a 9,5 valores)
Os estudantes que tenham adquirido frequência em anos anteriores verão a componente laboratorial substituída por essa nota registada, que no total passará a ter um peso de 1/3 na nota final. Se não realizarem a componente TP a nota do teste final valerá 2/3 da nota. Caso se justifique o teste terá uma segunda parte correspondente à componente TP.
Conteúdo
Análise conformacional. Conformação vs. Configuração. Conformação de compostos saturados e insaturados lineares e cíclicos.
Reacções de Substituição Nucleofílica em carbono saturado. Substituição nucleofílica alifática: Mecanismos SN1 e SN2.
Reacções de Eliminação. Mecanismos E1 e E2. Substituição versus eliminação. Mecanismo E1cb.
Compostos Insaturados como nucleófilos. Adição electrofílica. Adição electrofílica a dienos conjugados. Cicloadição. Reacção de Diels-Alder.
Formação e reacções de enóis e enolatos. Tautomerismo. Condensação aldólica.
Reactividade de compostos aromáticos. Reacções de substituição electrofílica aromática. Reacções de substituição nucleofílica aromática. Mecanismos de adição-eliminação e eliminação-adição. Sais de diazónio.
O espectro electromagnético. Tipos de espectroscopia. Espectroscopias de 1H-RMN, IV e UV-Vis. Espectrometria de massa e análise elementar. Exemplos de aplicação.
Cursos
Cursos onde a unidade curricular é leccionada: