Química Orgânica Geral

Objetivos

Aquisição de conhecimetos básicos em Química Orgânica, necessários à formação de um futuro Engenheiro Químico. 

Compreender e dominar a "linguagem da quimica orgânica", tanto falada como escrita.

Conhecer e identificar os grupos funcionais mais importantes bem como saber da sua reatividade.

Analisar e compreender os mecanismos envolvidos nas transformações bem como também compreender os conceitos de estereoquímica envolvidos nas transformações assim como a dos compostos orgânicos. 

Caracterização geral

Código

3690

Créditos

6.0

Professor responsável

Marco Diogo Richter Gomes da Silva, Maria Manuela Marques Araújo Pereira

Horas

Semanais - 4

Totais - 56

Idioma de ensino

Português

Pré-requisitos

Conhecimentos básicos de inglês.

Conhecimentos básicos de química ao nível do ensino secundário.

Bibliografia

Livro adoptado 

  • Paula Yurkanis Bruice – Organic Chemistry, 7th edition (Pearson, 2014)
  • Paula Yurkanis Bruice - Student''''''''''''''''s Solutions Manual for Organic Chemistry

Website recomendado:

  Aulas P e TP:

  • "Guia de Laboratório de Química Orgânica Geral"  2023
  • Gaspar, E "Folhas de Problemas e Problemas resolvidos" (disponibilizado no Clip antes das aulas)
  • Macroscale and Microscale Organic Experiments 6e. Keneth L. Williamson; Katherine M. Masters. Cengage Learning Inc.

 

Método de ensino

Ensino presencial.

Aulas téoricas  com  suporte ilustrativo (ficheiros power-point) e com exemplos e aplicações.  Durante as aulas teóricas é utilizado o quadro manual para explanação da matéria. 

Há um livro adoptado (e o seu livro de exercícios) que os alunos devem usar no estudo. 

Aulas teórico-práticas de resolução de problemas e exercícios, acompanhando de perto a evolução dos conceitos desenvolvidos nas aulas teóricas.

Aulas (práticas) de laboratório (6) com execução de trabalhos experimentais. 

Método de avaliação

É requerida frequência na unidade curricular  è realizada avaliação contínua que envolve:

Avaliação contínua:

Dois teste presenciais – 0,7 da nota final (obrigatório média igual ou superior a 9,5 valores)

Trabalhos laboratoriais.  - 0,3 da nota final (obrigatório igual ou superior a 9,5 valores)

Os estudantes que tenham adquirido frequência em anos anteriores verão a componente  laboratorial substituída por essa nota registada, que no total passará a ter um peso de 0,3 na nota final.

Avaliação em recurso

Exame de recurso– 0,7 da nota final (obrigatório classificação igual ou superior a 9,5 valores)

Trabalhos laboratoriais - 0,3 da nota final (obrigatório classificação igual ou superior a 9,5 valores)

Os estudantes que tenham adquirido frequência em anos anteriores verão a componente  laboratorial substituída por essa nota registada, que no total passará a ter um peso de 0,3 na nota final.

Conteúdo

1.         Introdução. Conceitos fundamentais

1.1.      Origens da Química Orgânica. Compostos orgânicos e sua importância.

1.2.      Estrutura dos compostos orgânicos.

            Estrutura electrónica e molecular. Ligação covalente e hibridação.

Representações de Lewis e de Kekulé.

            Deslocalização electrónica. Ressonância. Aromaticidade

1.3.      Grupos funcionais.

            Principais classes de compostos orgânicos. Nomenclatura. Regras IUPAC.

1.4.      Propriedades físicas de compostos orgânicos .

2.         Reactividade em Química Orgânica

2.1.      Noções básicas de termodinâmica e cinética química.

Equilíbrio e velocidade reaccional. Perfil e mecanismos reaccionais. Tipos de mecanismos de reacções orgânicas.

2.2.      Acidez e basicidade de compostos orgânicos.

3.         Compostos saturados de carbono e hidrogénio

3.1.      Alcanos e cicloalcanos

            Estrutura e propriedades. Isomeria estrutural. Análise conformacional.

4.         Estereoquímica

4.1.      Isomeria estrutural e estereoisomeria.

4.2.      Quiralidade. Enanteomeria e diastereomeria. Simetria molecular. Especificação de configuração.

4.3.      Actividade óptica. Racemização. Resolução de misturas racémicas.

5.         Reacções de substituição nucleofílica e de eliminação

5.1.      Substituição nucleofílica alifática.

            Nucleofilia e basicidade.

            Mecanismos, cinética e estereoquímica.

5.2.      Reacções de eliminação.

            Mecanismos, orientação e reactividade.

5.3.      Competição substituição / eliminação.

6.         Compostos insaturados de carbono e hidrogénio

6.1.      Alcenos e alcinos

            Estrutura, nomenclatura e propriedades.

6.2.      Compostos aromáticos.

 

7. Compostos de Carbonilo

Aldeídos e cetonas.

  

Cursos

Cursos onde a unidade curricular é leccionada: